北京高分子材料与工程专业中级职称评审政策发表什么期刊
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（一）专业技术人才应通过其所在单位申报，按规定程序报送职称评审委员会。
（二）对于非公有制组织、社会组织专业技术人才，各级人社部门要专门设立职称申报点，其申报材料经用人单位推荐、申报点受理审核后按规定程序报送职称评审委员会；自由职业者申报职称评审，可由人事代理机构或行业性社会组织等履行审核、公示、推荐等程序，经职称申报点受理审核后按规定程序报送职称评审委员会。省直非公有制组织、社会组织专业技术人才申报材料经用人单位推荐（自由职业者通过人事代理机构或行业性社会组织推荐）后直接报送职称评审委员会。
（三）申报人应根据自己的专业技术岗位，对照国家、省的职称政策及相应资格条件，如实填报并一次性提交全部申报材料。有条件的地区和行业领域，可探索对职称评审证明材料试行告知承诺制，由个人作真实有效的书面承诺，经用人单位确认后替代证明。
（四）除另有规定的行业或地区外，专业技术人才应通过《重庆市专业技术人才职称管理系统》同时提交申报电子材料。
一、首段：
首段内容需要有几个点是必须写的：你从几几年毕业的，或者是从几几年到公司的，或者是你在公司工作多少年了，总之你要体现你时间已经够了，足够你评审助工证了，同时这时间证明你具备一定的工作经验了即可;你要说你以前有多少不懂的，不会的，不理解的现在明白了很多，学到的了很多，这个东西既说明你没有白白待这一段时间，又引出了下面的内容。
二、工作上：
助理工程师的个人总结虽然不是自我表扬，但是你要学会做一只“邀功精”，既要体现工作的难，又要体现你能力的突出，还不能表现的太明显，你就应该像一个旁白一样附属自己的业绩，不能有情绪，也不能太个人化。
三、业绩上：
业绩方面和工作方面相辅相成，这个时候除了感谢领导以外，要直截了当的说明你在什么工作中获得了多少级奖励和荣誉，你严格按照公司和行业内的规章制度实行，参加了什么项目和工作，在实际工作中你领悟了什么，学到了什么，你担任过什么职位，一直保持一种怎样的态度去钻研。
初级职称评定条件：
（1）大学本科毕业，从事专业技术工作一年以上。
（2）大学专科毕业，从事专业技术二年以上。
（3）中专毕业，从事专业技术工作三年以上。
（4）高中毕业，从事专业技术工作七年以上。
2、中级职称评定条件：
（1）大学本科毕业，从事专业技术工作五年以上，担任助理职务四年以上。
（2）大学专科毕业，从事专业技术工作六年以上，担任助理职务四年以上。
（3）中专（高中）毕业，从事专业技术工作十年以上，担任助理职务四年以上。
3、高级职称评定条件：
（1）大学本科毕业，从事专业工作十年以上，担任中级职务五年以上。
（2）大学专科毕业，从事专业工作十五年以上，并担任中级职务五年以上。
（3）中专、高中毕业，从事专业技术工作二十年以上，并担任中级务五年以上。 4、副高级职称申报条件:
(1)博士研究生毕业，取得中级职称，从事专业技术工作两年以上。
(2)硕士研究生毕业，取得中级职称，从事专业技术工作四年以上。
(3)大学本科毕业，取得中级职称，从事专业技术工作五年以上。
(4)大学本科毕业，从事专业工作十年以上，担任中级职务五年以上等。
三评审
1一般采取评委会委员直接投票表决的评价方式。对于申报专业比较分散的系列，一般采取专业（学科）评议组评价与评委会评审相结合的二级评价方式。
2专业（学科）评议组评价一般采取量化评价的方法对申请人做出初步评价。专业（学科）组专家根据专业技术资格评审标准条件，对申请人的思想政治条件、学识水平、工作能力、业绩成果等要素提出量化评价意见。
高分子材料—聚酸酐
【中图分类号】R318.08【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）14-0091-02
【摘要】聚酸酐一类新型合成生物可降解高分子材料,由于具有良好的生物相容性、表面融蚀降解性以及降解速度可调等优良性能；本文综述了聚酸酐的结构性质、发展概况、合成研究进展及医药学上的应用进行了总结,并对其研究开发前景提出展望。
【关键词】聚酸酐合成控释制剂应用
1聚酸酐的结构与性质
聚酸酐是一类新型的医用高分子材料，分子中含有的酸酐键具有不稳定性，能水解成羧酸，具有生物降解特性。分子结构为:
/
据R基的不同，可将聚酸酐分为脂肪族聚酸酐、芳香族聚酸酐、杂环族聚酸酐、聚酰酸酐、聚酰胺酸酐、可交联的酸酐、含磷聚酸酐等。聚酸酐的降解速度取决于R的类别和组成比例,一般R为芳香族取代基的聚合物的降解速率慢于为脂肪族取代基的化合物同系物中随着主链上取代基碳链的增长，聚合物降解速率减慢。目前合成出的脂肪族聚酸酐有聚癸二酸酐(PAS)、聚己二酸酐(PPA)、聚十二酸酐(PDA)、富马酸酐(PFA)等[1]。
2聚酸酐的合成
2.1高真空熔融缩聚法
熔融缩聚一般分为二步，首先是将二元酸与过量乙酸酐反应生成混合酸酐，再通过混合酸酐熔融缩聚，真空脱去乙酸酐而得到高聚物。该法特点是产物不需分离纯化，分子量较高，是一种常用的方法。对预聚物进行纯化采用适宜的催化剂使之能在较短时间内获得较高分子量的聚酸酐。
2.2光气或双光气法
二元羧酸的羧基通过光气或双光气偶合，生成聚酸酐。虽然仅一步反应,操作简单，但光气和双光气毒性极大，在实际合成中有一定的危险。
2.3酰氯—羧酸酰化法
通过二元酰氯对二元羧酸的酰化反应，生成聚酸酐。反应条件温和，特别适合于热稳定性差的聚酸酐的合成，但合成原料酰氯与羧酸只能按摩尔比1∶1的严格配比进行反应。由于羧基的反应活性比胺、醇、巯基低，因此合成的聚酸酐分子量较小，机械强度较差。Domb用该法由酰氯与氨基酸反应，一步法合成了聚酰胺酸酐。
3聚酸酐的应用
3.1聚酸酐在临床医学中的应用
骨髓炎是较难治疗的一种骨科疾病，目前临上采用的主要治疗方法有静脉大剂量抗生素给药局部植入非降解聚合物释药载体，手术切除等。脉抗生素给药治疗必须采用大剂量方式，才能使灶部位达到有效治疗浓度，但是大剂量用药对体其他正常器官造成严重损害。为了减少静脉给药严重毒副作用，后来采用非降解聚甲基丙烯酸甲(PMMA)骨水泥局部给药，减少了用药剂量，显提高了病灶部位的药物浓度，取得了较好的治疗果，但是给药完毕需二次手术取出PMMA，给病带来二次痛苦。而生物可降解植入材料控释给药可以避免二次手术的痛苦。目前，庆大霉素-聚酸酐新剂型用于骨髓炎的治疗已进入临床研究阶段。
3.2聚酸酐共聚物在药物缓控释中的应用
3.2.1压模成型(compressionmolding)
聚酸酐与药物共溶于有机溶剂中如二氯甲烷、氯仿后形成溶液，经喷雾干燥，形成粒度极小的固体粉末，用液压机在极高的压力下(206811KPa)，在活塞形模具内压成圆片。BCNU-P(CPP-SA)(SA:CPP=80:20)控释片Gliadel就是用此法制成的。
3.2.2熔融成型(meltmolding)
熔融成型即是将聚酸酐和药物采取溶剂共溶或物理混合研碎形成的固体粉末，在高于聚合物熔点10℃左右熔融，然后注射成型或注入模具后，在极低的压力下压模成型。治疗骨髓炎的庆大霉素2P(EAD-SA)药棒就是采用此法成型，在室温干燥条件下，该缓释药棒具有良好的制剂稳定性,研究结果表明庆大霉素-聚酸酐缓释药棒是一类具有明显缓释作用的释药体系[2]。这种方法依模具的几何形状和规格大小，可制成各种几何形状和尺寸的剂型，制成的制剂药物分布均匀，结构致密，机械强度好，特别适合于体内长时间持续给药，并具有较好的释药重现性。但是由于是在加热的条件下进行，热敏感性药物和聚合物熔点过高均不适合采用此法成型。
3.2.3溶剂浇铸(solventcasting)
溶剂浇铸即是将药物和聚酸酐混合形成的固体粉末在溶剂如二氯甲烷或氯仿中形成溶液或悬浮液，然后注入模具，溶剂在低温(-20℃)缓慢挥发，形成药膜。但是药膜易形成多孔微观结构、药物分布不均，释药重现性差。因此，一般不采用此法。
3.2.4微球(囊)或微粒化
Fu等用双乳溶剂挥发技术制成了干粉吸入型气雾剂，这种技术是先将聚酸酐共聚物极其药物微粉化，装入特制的容器中，使用时借患者的吸入气流将药物分散于呼吸道系统中。Mathiowitz等用溶剂挥发法和热溶法制备了聚酸酐-胰岛素纳米球，用于糖尿病的治疗。
值得注意的是，聚酸酐很容易与含有游离氨基或其它亲核官能团的药物发生化学反应，特别是较高温度加工时。因此，需根据药物的性质、治疗的需要以及是否在高温下稳定等具体条件选择适当的加工工艺。
参考文献
[1]陈先红，郑建华.生物降解高分子材料—聚酸酐的研究进展[J].高分子材料科学与工程，2003，19（3）：31.
[2]周志彬,等.庆大霉素-聚酸酐缓释制剂的制备及释药特性[J].华中科技大学学报,2001,26（4）:112-113.
